jueves, 25 de octubre de 2012

El ácido fólico no reduce el riesgo de pólipos de colon

Un nuevo estudio demuestra que el consumo extra de ácido fólico y otras vitaminas B no evitaría la aparición de los pólipos de colon.
El equipo del doctor Yiqing Song, del Hospital de Brigham en Boston, organizó dos grupos de mujeres. Al azar, uno ingirió dosis diarias de ácido fólico y vitaminas B6 y B12, y el otro recibió un placebo. Con el tiempo, el equipo determinó quiénes habían desarrollado los pólipos.
Las 1.470 mujeres, que al inicio del estudio tenían unos 62 años, participaban de un proyecto más extenso sobre antioxidantes y enfermedad cardíaca. Las mujeres consumieron las dosis de vitaminas asignadas entre 1998 y el 2005.
El grupo bajo tratamiento "activo" ingirió 2,5 mg de ácido fólico, 50 mg de vitamina B6 y 1 mg de vitamina B12 todos los días.
Antes de mediados del 2007, a todas las participantes se les realizó una colonoscopía o una sigmoidoscopía para detectar los pólipos, que se pueden convertir en cáncer si no se extirpan. Los registros clínicos revelaron que 355 tenían un pólipo de colon confirmado.
Pero el riesgo de sufrirlo no estuvo asociado con el tratamiento recibido, ya que el 24,3 por ciento de las mujeres tratadas con las vitaminas desarrolló pólipos, comparado con el 24 por ciento de las usuarias del placebo inactivo.
Y esto se mantuvo tras considerar el peso, el tabaquismo, el consumo de alcohol y el nivel de actividad física de las mujeres.
"Estamos en una situación interesante de impasse", opinó el doctor John Baron, epidemiólogo de la Escuela Geisel de Medicina de Dartmouth, Lebanon, New Hampshire.
"Los estudios de observación muestran una asociación inversa entre las determinaciones de ácido fólico (alimentación o nivel en sangre) y el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal. Los resultados de los ensayos clínicos como éste (...) no sugieren que existan beneficios", agregó.
El Gobierno de Estados Unidos exige que los productos de granos, como el cereal o el arroz, estén fortificados con ácido fólico para prevenir las malformaciones congénitas asociadas con un bajo nivel de folato en el embarazo.
En el estudio, publicado en Journal of the National Cancer Institute, pocas usuarias de placebo tenían deficiencia de folato al final de la investigación.
El Instituto de Medicina recomienda que los adultos y los adolescentes ingieran 400 mcg de folato por día. Las mujeres en edad reproductiva también pueden tomar suplementos.
Una hipótesis indica que el ácido fólico garantiza la replicación correcta del ADN, lo que podría reducir el riesgo de padecer cáncer. Pero también preocupa que altas dosis de ácido fólico promuevan el crecimiento de pólipos precancerosos en quienes ya los hayan desarrollado.
Baron, que no participó del estudio, comentó a Reuters Health que esas sospechas son "teóricas en gran parte", aunque admitió que hay motivos para no exagerar con el ácido fólico. La Sociedad Estadounidense del Cáncer estima que el riesgo de desarrollar cáncer de colon o recto es de 1 en 20.
La Comisión Especial de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF, por su sigla en inglés) recomienda hacerse controles entre los 50 y los 75 años para detectar el cáncer de colon. Las pruebas disponibles son la colonoscopía, la sigmoidoscopía o el análisis de sangre oculta en materia fecal.
Baron dijo que los datos combinados no respaldan los potenciales efectos protectores de las vitaminas B en el colon, versus la alimentación diaria.
"La mayoría de la población de Estados Unidos está bien nutrida y, por ahora, con los suplementos no preocupa la deficiencia grave de ácido fólico", finalizó.


FUENTE: Journal of the National Cancer Institute, online 12 de octubre del 2012.

martes, 23 de octubre de 2012

Relación Cáncer - Colesterol

Los científicos Universidad de Rochester Medical Center descubrieron nuevas evidencias genéticas que une el colesterol y el cáncer, aumentando la posibilidad de que los medicamentos para el colesterol podrían ser útiles en el futuro para la prevención del cáncer o para aumentar el tratamiento del cáncer existente.
Los datos, publicados en la revista Cell Reports en línea, apoyan varios recientes estudios poblacionales que sugieren que las personas que toman medicamentos reductores del colesterol pueden tener un riesgo reducido de cáncer, y, al contrario que las personas con los niveles más altos de colesterol parecen tener un riesgo elevado de cáncer.
La pregunta cáncer colesterol ha sido objeto de debate desde principios del siglo 20, y con ella los médicos y los científicos han observado diversas tendencias y asociaciones. Sin embargo, hasta ahora la evidencia genética que une directamente el colesterol y la malignidad ha faltado, dijo el autor principal, Hartmut (Huck) Terrenos, Ph.D., Robert y Dorothy Markin profesor y director del Departamento de Genética Biomédica, y director de investigación y co-director del James P. Wilmot Cancer Center en URMC.
El colesterol es una sustancia parecida a la grasa en los alimentos suministrados y realizados en células de todo el cuerpo. El exceso de colesterol es malo para el corazón y el sistema vascular. Se mide típicamente como el colesterol sérico mediante análisis de sangre de rutina.A diferencia del colesterol sérico que se une a proteínas, sin embargo, el colesterol también se esconde dentro de las células. Si bien encerrado dentro de las membranas celulares antes de que finalmente se exporten,el colesterol tiene un impacto en el crecimiento y la supervivencia celular. Un gen, conocido como ABCA1, se encuentra en la encrucijada del proceso hace varios años , mientras que la realización de experimentos relacionados que fueron publicados en la revista Nature, Tierra y sus colegas notó por primera vez la importancia de ABCA1. En ese momento, se identificó una red de aproximadamente 100 llamados "genes de respuesta" de cooperación que median la acción de los genes del cáncer. ABCA1 se encontró entre estos genes y se apaga con frecuencia en presencia de otros genes del cáncer de mutantes.
En la última investigación, Tierra y co-autor Bradley Smith, Ph.D., investigador post-doctoral en el laboratorio de la Tierra, quería entender mejor el papel de ABCA1 y el colesterol en el cáncer. Ellos encontraron que este defecto de  exportación del colesterol parece ser un componente clave en una variedad de cánceres.
El funcionamiento adecuado de ABCA1 es crítico para la detección de estrés celular. Si la función de ABCA1  se ha perdido en las células cancerosas, el colesterol permite acumularse en los centros de las mitocondrias celulares, o de energía, haciendo que sus membranas sean más rígidas. Esto a su vez inhibe la función de la muerte celular activa, que normalmente se activan en respuesta al estrés celular, como por ejemplo la activación de genes del cáncer. Por lo tanto, cuando funcionan correctamente, ABCA1 tiene actividad anti-cáncer - en el sentido de que al mantener el colesterol bajo mitocondrial que protege el funcionamiento de los sistemas celulares de la respuesta de estrés y actúa como una barrera para la formación y progresión del tumor.
Smith y Land ha demostrado también que algunos de las relativamente raras mutaciones de ABCA1 encontradas en cánceres de colon humanos por otros investigadores discapacita la capacidad del gen para exportar colesterol. Y por el restablecimiento de la función de exportación de colesterol en células humanas de cáncer de colon, se inhibe la capacidad de las células para crecer como cánceres cuando son  injertados en ratones.
El estudio URMC, por lo tanto, es el primero en demostrar directamente cómo laA pérdida de la función de BCA1 y el colesterol puede jugar un papel en el cáncer. "Científicamente es muy satisfactorio contar con datos que apoyan las ideas de larga data sobre el colesterol en el contexto del cáncer," dijo Land. "Nuestro estudio proporciona una base para la focalización del colesterol  como un enfoque potencialmente fructífero para el cáncer de intervención o estrategias de prevención."
Millones de estadounidenses toman medicamentos reductores del colesterol o estatinas, según lo prescrito por los médicos. Los ensayos clínicos también están evaluando las estatinas como una herramienta contra el cáncer, y algunos estudios previos sugieren que cuando se utiliza en combinación con la quimioterapia, las estatinas podrían hacer que la quimioterapia sea más eficaz mediante la sensibilización de ciertas células cancerosas a la muerte celular inducida por la quimioterapia.
Tierra, sin embargo, pide prudencia y estudio. Los médicos no saben la dosis apropiada con estatinas para la prevención del cáncer o el tratamiento de cáncer relacionados con las condiciones. Los efectos secundarios no se puede ignorar tampoco.
"La relación entre el colesterol y el cáncer es clara," dijo Land, "pero es prematuro decir que las estatinas son la respuesta."
Los Institutos Nacionales de Salud subvenciones CA90663, CA120317 y CA138249 financió la investigación.




Fuente : ( Universidad de Rochester Medical Center )


 

domingo, 21 de octubre de 2012

Lucha contra cáncer - nuevos experimentos

Algunos modelos animales desarrollados por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) ha servido para validar la eficacia de un nuevo fármaco contra el cáncer de ovario resistentes a cisplatino. El trabajo multidisciplinario, realizado en colaboración con la compañía biofarmacéutica Pharmamar, fue publicado en la revista Clinical Cancer Research.
El tejido tumoral humano se implanta en el órgano mismo ratón desnudo de la que procede. Este tipo de implante, llamado ortotópico, puede reproducir los tumores humanos histológicos, genéticos y epigenéticos y los patrones de propagación del tumor, lo que no se consigue con otros métodos de aplicación. Además, estos modelos tumorales serán claves para el desarrollo de la  llamada medicina personalizada contra diversos tipos de cáncer. Además de los tumores de ovario, los investigadores tienen experiencia en la implantación ortotópica de otros tumores como el de colon, páncreas, mama, endometrio o testículo, y metástasis de hígado y neurofibromatosis. Actualmente los investigadores están desarrollando modelos de tumores de pulmón, cabeza y cuello.
La técnica ha demostrado la eficacia de lurbinectedin (PM01183), un fármaco recientemente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como "medicamento huérfano" contra el cáncer de ovario. Esta enfermedad es la quinta causa principal de muerte entre las mujeres. La tasa de supervivencia es muy baja debido a que con frecuencia se diagnostica en una etapa avanzada y aparecen resistencias a la quimioterapia con cisplatino. Por lo tanto, es necesario encontrar tratamientos alternativos.
El lurbinectedin es un fármaco de origen marino desarrollado por la compañía farmacéutica Pharmamar, del grupo Zeltia, que se ha demostrado ser  eficaz contra los tumores de ovario resistentes a cisplatino en varios estudios. Uno de los estudios más convincentes en el nivel preclínico es el trabajo publicado ahora en la revista Clinical Cancer Research. El artículo confirma que los implantes ortotópico en ratones de laboratorio son útiles no sólo para profundizar en el conocimiento de los tumores, sino también para colaborar con la industria farmacéutica en el proceso de desarrollo de nuevos fármacos para tratar el cáncer. Lurbinectedin ha demostrado recientemente su eficacia en un estudio de fase II en cáncer de ovario resistente al tratamiento.
El coordinador del estudio e investigador en el IDIBELL y el ICO, Alberto Villanueva, pone de relieve la importancia de los modelos desarrollados en su laboratorio, que "permitirá la obtención de los tumores que crecen en los ratones que se reproducen las propiedades de inmunohistoquímica, genéticos y epigenéticos de los tumores humanos y su respuesta a la quimioterapia con cisplatino, que es la base del tratamiento contra el cáncer de ovario. "


Fuente : ( Instituto de investigación Biomédica de Bellvitge ) 
 

viernes, 19 de octubre de 2012

Avances - Sintomas de cáncer de colon

Una nueva prueba no invasiva para la detección del cáncer colorrectal demostrado una alta sensibilidad para la detección de cáncer colorrectal, en lesiones precancerosas particulares que son más propensos a desarrollar cáncer, según los datos presentados en la 11 ª Conferencia Anual Internacional de AACR Fronteras en Cancer Prevention Research, que se celebró entre el 16 a 19 octubre 2012.
"Esta prueba mide los diferentes tipos de cambios en el ADN, conocidas como metilación y mutación, junto con una medida de sangre fecal. Mediante la combinación de estas medidas, podemos buscar los tipos de cambios biológicos que son más frecuentes en las lesiones precancerosas y el cáncer en el colon ", dijo Graham P. Lidgard, Ph.D., vicepresidente senior de investigación y desarrollo y director científico de Ciencias Exactas, que desarrolló la prueba y patrocinó el estudio.
Lidgard y sus colegas analizaron 1.003 muestras de pacientes de 36 centros de estudio y desarrolló un algoritmo analítico para la novela, taburete automatizado basado en la plataforma de prueba de ADN, lo que generó un resultado positivo o negativo para cada paciente. Las muestras se recogieron ya sea antes de la preparación del intestino para la colonoscopia en el cribado y pacientes en vigilancia o al menos siete días después de la colonoscopia de pacientes con cáncer colorrectal y precáncerigeno grande.
El grupo de control incluyó a 796 pacientes con colonoscopias negativas o pólipos pequeños (menos de 1 cm), y el grupo de casos incluyó 207 pacientes con cáncer colorrectal confirmado o lesiones precancerosas.
"Mediante el análisis de muestras con diagnóstico confirmado de la colonoscopia, hemos sido capaces de construir un algoritmo analítico que combina los 11 a base de heces biomarcadores en un solo resultado", dijo Lidgard. "A través de este estudio, hemos sido capaces de demostrar una alta tasa de detección para los cánceres y precánceres utilizando nuestra plataforma automatizada analítica y el algoritmo".
Los investigadores informaron que la prueba detectó el 98 por ciento de todos los cánceres, así como el 83 por ciento de los precursores con displasia de alto grado y el 57 por ciento de los precursores de 1 cm o más en general, el 90 por ciento de especificidad nominal.
"Nos sentimos alentados por los resultados de este estudio para la detección de precursores del cáncer y el cáncer, especialmente las lesiones precursoras con displasia de alto grado, una anormalidad ampliamente reconocido como persona asociada con un mayor riesgo de progresión a cáncer en sí mismo", dijo Lidgard. "Las pruebas actuales de detección utilizando sólo sangre oculta fecal son biológicamente limitados en su capacidad para detectar precursores de cáncer colorrectal."
Ciencias Exactas participa en un gran estudio de detección de cáncer colorrectal recoge muestras de más de 10.000 pacientes antes de la colonoscopia de cribado. La compañía tiene previsto solicitar la aprobación de la FDA después de completar el estudio.


Fuente : (Asociación Americana para la investigación del cáncer)


miércoles, 17 de octubre de 2012

Prevención de cáncer - Suplementos vitamínicos

¿Podría el uso de suplementos de vitaminas y minerales de la dieta, contribuir a reducir el riesgo de cáncer de colon y proteger contra agentes carcinógenos? Un estudio publicado en la revista Canadian Journal de Fisiología y Farmacología (CJPP) encontraron que las ratas tratadas con multivitaminas regulares y suplementos minerales mostraron un riesgo significativamente menor de desarrollar cáncer de colon cuando fueron expuestos a agentes carcinógenos. .

"Ha quedado claro que los suplementos multivitamínicos para los pacientes con cáncer no es de gran ayuda, no tiene ningún efecto, o es incluso perjudicial durante el tratamiento," comentó el Dr. Grant Pierce, Editor de CJPP. "Este estudio es importante porque da una cierta dirección para pacientes con cáncer en su desesperada necesidad de orientación sobre el valor de multivitaminas y minerales, administradas durante el cáncer".
Los autores estudiaron ratas que se alimentaron con una dieta alta en grasa (20% de grasa) durante un período de 32 semanas . Las ratas se dividieron en 6 grupos, que fueron expuestos a diferentes combinaciones de suplementos y agentes carcinógenos; el carcinogenisis de colon inducido en las ratas de estudio tiene características que imitan el cáncer de colon humano. Las ratas alimentadas con una dieta alta en grasas más baja en fibra y expuestos a sustancias cancerígenas desarrolladas lesiones pre-cancerosas, mientras que las ratas sometidas a tratamiento similar, pero dotado de multivitaminas y suplementos minerales, mostraron una significativa (84%) de reducción en la formación de pre lesiones cancerosas y no desarrollaron tumores.
Los autores concluyen que "los suplementos multivitamínicos y minerales contribuyen a la sinergia potencial quimiopreventivo del cáncer y, por tanto, los suplementos regulares de multivitaminas y minerales podrían reducir el riesgo de cáncer de colon".



( Extraído de revista Canadian Journal de Fisiología y Farmacología (CJPP) ) 
 

lunes, 15 de octubre de 2012

La aspirina ayuda a combatir el cáncer de colon

La aspirina, el medicamento que todos los días toman  un sinnúmero de personas en todo el mundo para evitar el dolor y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades del corazón, puede tener un nuevo truco en la manga - la prevención del cáncer.

Un creciente conjunto de evidencia sugiere que la aspirina puede reducir las probabilidades de una persona de desarrollar cáncer colorrectal y quizás otros tumores malignos, pero si esa evidencia es suficientemente fuerte como para superar los riesgos de la prescripción a millones de personas sanas es objeto de debate.
En el Congreso de la ESMO 2012 en Viena, ambos lados del debate que se emitio en frente de una audiencia de expertos en una de las sesiones de la reunión de controversia populares.
Argumentando a favor de la pregunta - "¿Esta la aspirina (AINE) lista para la quimioprevención de adenoma colorrectal / cáncer?" - Por el profesor Robert Benamouzig del Departamento de Gastroenterología, Hospital de Avicena, Bobigny, Francia.
"La eficacia de la aspirina en la prevención del cáncer colorrectal se ha hecho evidente en más de veinte años de investigación", dijo el profesor Benamouzig.
"En 2010, los investigadores publicaron el 20-años de seguimiento agrupados de cinco ensayos aleatorios que evaluaron el efecto de la aspirina sobre la incidencia de cáncer colorrectal y la mortalidad. El estudio de más de 14.000 pacientes encontró que ingirir la aspirina todos los días a cualquier dosis aminora el riesgo de cáncer colorrectal en un 24% y las muertes asociadas en un 35% después de un retraso de 8 a 10 años. "
"En estos ensayos, la reducción de las tasas de cáncer colorrectal fue en esencia un efecto secundario del tratamiento. Ninguno de ellos tenía tales como una reducción de su resultado primario. Sin embargo, la evidencia de que la aspirina es efectiva para la prevención de estos tipos de cáncer colorrectal es muy fuerte, "Prof Benamouzig dijo.
Argumentando que la respuesta a la pregunta debería ser "No"  el Profesor Nadir Arber, director de la Prevención del Cáncer Integral en el Tel Aviv Sourasky Medical Center en Israel.
"Los AINE y aspirina en particular, son muy prometedores en la prevención secundaria de la neoplasia colorrectal, sin embargo, su papel en la prevención primaria todavía no esta probado", dijo el profesor Arber. "Esto significa que la mayoría de la población no la necesita, y no se va a beneficiar con el uso de la aspirina. Dicho esto, determinadas poblaciones de alto riesgo sin duda pueden beneficiarse de la ingesta de aspirina, incluidas las personas con tendencia hereditario no asociado a poliposis cáncer colorrectal familiar La poliposis adenomatosa, existiendo cáncer colorrectal o adenoma. En un futuro basado en el perfil genómico, seríamos capaces de identificar a las personas que están en alto riesgo de desarrollar cáncer colorrectal y que podrían beneficiarse de la terapia con aspirina ".
Durante la discusión, el profesor Arber presentó datos preliminares que muestran cómo la eficacia y la toxicidad de la aspirina en la prevención del cáncer se puede predecir sobre la base de algunos polimorfismos de nucleótido único.
Antes de que la aspirina pueda ser utilizada para la prevención de estos tipos de cáncer, tenemos que desarrollar medios para identificar a las personas que van a beneficiarse de la droga sin desarrollar efectos secundarios, el profesor Arber dijo. Los riesgos de tomar aspirina incluyen sangrado gastrointestinal y hemorragia intracraneal. "Necesitamos un estudio que medirá la morbilidad y la mortalidad global y no de eficacia y toxicidad en un único órgano o enfermedad como la enfermedad cardiovascular", dijo.



( Extraído de la Sociedad Europea de Oncologia Médica ) 

sábado, 13 de octubre de 2012

El mate ayuda a combatir el cáncer de colon

¿El simple gusto por la yerba mate podria prevenir  el cáncer de colon ? En un estudio reciente de la Universidad de Illinois, los científicos demostraron que las células de cáncer de colon humano mueren cuando se exponen al número aproximado de compuestos bioactivos presentes en una taza de esta infusión, que ha sido utilizada durante mucho tiempo en América del Sur por sus propiedades medicinales.

"Los derivados de la cafeína en el té de mate no sólo induce la muerte en células humanas de cáncer de colon, sino que también reduce los marcadores importantes de la inflamación", dijo Elvira de Mejía, U of I profesora asociado de química de los alimentos y toxicología de los alimentos.
Eso es importante porque la inflamación puede desencadenar los pasos de progresión del cáncer En un estudio in vitro, dijo.de Mejía y el ex estudiante graduado Sirima Puangpraphant , aislado, purificado, y luego tratadas las células humanas de cáncer de colon con caffeoylquinic ácidos (CQA) un derivados de la yerba mate.  Aumentó la concentración de CQA, las células cancerosas murieron como resultado de la apoptosis.
"En pocas palabras, la célula cancerosa se autodestruye, ya que su ADN ha sido dañado", dijo.
La capacidad de inducir la apoptosis, o muerte celular, es una táctica prometedora para las intervenciones terapéuticas en todos los tipos de cáncer, dijo.
de Mejía dijo que fueron capaces de identificar el mecanismo que conduce a la muerte celular. Ciertos derivados CQA disminuyo drásticamente varios marcadores de inflamación, incluyendo NF-kappa-B, que regula muchos genes que afectan el proceso a través de la producción de enzimas importantes. En última instancia las células cancerosas murieron con la inducción de dos enzimas específicas, caspasa-3 y caspasa 8-, de Mejia dijo.
"Si podemos reducir la actividad de NF-kappa-B, el marcador importante que la inflamación y el cáncer de enlaces, vamos a estar en mejores condiciones para controlar la transformación de células normales en células cancerosas", añadió.
Los resultados del estudio sugieren fuertemente que los derivados de la cafeína en el té  tienen potencial como agentes anti-cáncer y también podría ser útil en otras enfermedades asociadas con la inflamación, dijo.
Pero, debido a que el colon y su microflora desempeñan un papel importante en la absorción y el metabolismo de los compuestos relacionados con la cafeína, los efectos anti-inflamatorios y anti-cáncer de yerba mate puede ser más útil en el colon.
"Creemos que hay amplia evidencia para apoyar el consumo de té compañero por sus beneficios bioactivos, especialmente si usted tiene razones para estar preocupados por el cáncer de colon. Bolsas de yerba mate están disponibles en tiendas de alimentos naturales y son cada vez más disponibles en los supermercados grandes", agregó.
Los científicos ya han concluido y pronto publicará los resultados de un estudio que compara el desarrollo de cáncer de colon en ratas que bebieron té mate como su única fuente de agua con un grupo de control que sólo bebía agua.
Este estudio in vitro fue publicada en Nutrición Molecular & Food Research, vol. 55, pp 1509-1522, en 2011. Los co-autores incluyen Sirima Puangpraphant, ahora un profesor asistente en la Universidad Kasetsart en Tailandia; Greg Potts, un estudiante universitario de la U de I, y Mark A. Berhow y Karl Vermillion del USDA, ARS, Centro Nacional para la Investigación de Utilización Agrícola en Peoria, Illinois. El trabajo fue financiado por la U de I Junta de Investigación y Becas Puangpraphant del Real Gobierno de Tailandia.